製薬メーカーが治療効果のある物質を開発し、新薬として販売するためには、それを厚生労働省から医薬品として承認してもらう必要があります。承認を得るために、実際にその物質を人間に投与し、有効性や安全性を確かめることを「治験」といいます。治験コーディネーター（CRC）とは、治験が行なわれる病院などの医療機関で、被験者に対しての内容説明や、治験に関する事務、スケジュール管理などを担当して、被験者と医師をサポートします。